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血涂片是通過(guò)特定的方法將血液按一定方向均勻涂開(kāi)的過(guò)程，微觀上使細(xì)胞是由球形變?yōu)槠矫嫘位蚪矫嫘纹戒佋谳d玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的基本步驟，特別是對(duì)于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價(jià)值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量。（一）血涂片制備1.載玻片的準(zhǔn)備新載玻片常帶有游離堿質(zhì)，須用濃度為lmol/L的HCl浸泡24h，再用清水*沖洗，干燥后備用。舊載玻片要用含洗滌劑的清水中煮沸20min，洗掉血膜，再用清水反復(fù)沖洗，zui后用0....

【檢測(cè)原理】外周血涂片經(jīng)瑞－姬染色后，各種類型白細(xì)胞的各自形態(tài)學(xué)特點(diǎn)均能展現(xiàn)出來(lái)，在顯微鏡下作白細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和分析。在病理狀態(tài)下，白細(xì)胞除計(jì)數(shù)和分類比值發(fā)生變化外，白細(xì)胞的形態(tài)有時(shí)也會(huì)發(fā)生改變。觀察白細(xì)胞形態(tài)的細(xì)微結(jié)構(gòu)變化對(duì)判斷疾病類型和觀察療效具有重要的意義。（一）外周血正常白細(xì)胞形態(tài)1.外周血正常白細(xì)胞形態(tài)特征一覽表（表2—1）白細(xì)胞名稱直徑(μm)胞體形態(tài)胞漿著色漿內(nèi)顆粒細(xì)胞核形染色質(zhì)狀態(tài)中性桿狀核粒細(xì)胞10～15圓形粉紅色量多、細(xì)小、均勻、紫紅色彎曲呈桿狀、帶狀、蠟...

食品安全問(wèn)題zui令世人關(guān)注，是熱點(diǎn)問(wèn)題、敏感問(wèn)題，有誤區(qū)也有誤導(dǎo)和誤解。近幾年來(lái)形勢(shì)得到根本性的好轉(zhuǎn)。我國(guó)是食品生產(chǎn)和貿(mào)易大國(guó)，2006年我國(guó)規(guī)模以上食品工業(yè)總產(chǎn)值21586.95億元，進(jìn)出口食品貿(mào)易額達(dá)404.48億美元（不包括農(nóng)產(chǎn)品）。2006年全國(guó)食品抽查合格率為77.9%，2007年上半年合格率上升85.1%，31個(gè)省、市食品質(zhì)量平均合格率89.2%，2007年下半年已上升到95%以上，而且近幾年來(lái)我國(guó)全面啟動(dòng)和建設(shè)食品安全保障體系。在第六屆中國(guó)科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備...

化學(xué)藥品溶出度方法研究溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測(cè)定固體制劑溶出度的過(guò)程稱為溶出度試驗(yàn)（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法。藥物溶出度檢查是評(píng)價(jià)制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評(píng)價(jià)制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...

GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用*篇實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用第二篇實(shí)驗(yàn)室儀器標(biāo)準(zhǔn)JB/T5375—1991漏氣量測(cè)量?jī)x技術(shù)條件GB/T13794—92實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)測(cè)溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測(cè)量?jī)xJB/T8613—1997發(fā)動(dòng)機(jī)綜合測(cè)試臺(tái)技術(shù)條件第三篇實(shí)驗(yàn)室器皿標(biāo)準(zhǔn)GB/...

溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測(cè)定固體制劑溶出度的過(guò)程稱為溶出度試驗(yàn)（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法。藥物溶出度檢查是評(píng)價(jià)制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評(píng)價(jià)制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標(biāo)準(zhǔn)，能有效區(qū)分同一...